自2014年对创新医疗器械开辟“绿色通道”以来，国产创新器械加速获批上市。据国泰君安证券报告《创新医疗器械行业机会渐行渐近》数据显示，截止2022年12月，已有超过400个产品进入创新医疗器械特别审查通道，并以国产为主。从获批产品领域来看，血管介入类、体外诊断类、影像设备类是纳入绿色通道的前三大品类。

2023年8月3日，一直致力于眼视光领域医疗器械全套创新解决方案的中国研发“智”造企业——维视艾康特（广东）医疗科技股份有限公司宣布首款自主研发的国产硬性巩膜接触镜艾康菲^®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准（注册证编号：国械注准20233161081），正式上市，应用于中国眼科临床诊疗，为角膜不规则散光和屈光不正患者带来更好的诊疗解决方案。

有别于市场上其他同类型产品，在技术路线和光学设计上，艾沐皓锐（H.O.R.I.）以创新发明专利为技术支撑，同时引入全新等效离焦指数EDI(Equivalent Defocus Index）概念，通过离焦量、填充率和响应权重几个维度，力求更加客观、全面地评估镜片离焦信号刺激强度。

百年首钢燃新火，十年VC启新程。为期3天、万众瞩目的Vision China 2023大会于5月19日在北京首钢园圆满闭幕。

2月27日，工信部中小企业发展促进中心、上海市经济和信息化委员会、上海虹桥国际中央商务区管理委员会和上海......

近日，艾康特分别荣获由投中网评选的“2021年度中国医疗及健康服务产业最佳医疗器械领域投资案例Top 10”......